Глиома головного мозга: симптомы и лечение - Doctorluchina-Levizkaya.ru
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (пока оценок нет)
Загрузка...

Глиома головного мозга: симптомы и лечение

Злокачественная глиома головного мозга

Глиома – это рак или нет? Глиома является злокачественной опухолью, а значит подпадает под критерии рака (злокачественное новообразование, представляющее опасность для здоровья организма).

Что это такое

Глиома – опухоль головного мозга (первичная – развивается непосредственно из тканей нервной системы). Является наиболее распространенной опухолью мозга – 60% среди всех новообразований. Глиома развивается из частично зрелых глиальных клеток. Глия – это вспомогательные клетки центральной нервной системы. Их функция заключается в поддержке жизнедеятельности нейронов путем поставки питательных веществ. Также глиальная ткань выступает в роли передатчика электрических импульсов.

На вскрытии и разрезе опухоль имеет розовый цвет, серый или белый цвет. Очаг глиомы – от нескольких миллиметров до размеров небольшого яблока. Опухоль медленно растет и редко дает метастазы. Тем не менее заболевание характеризуется агрессивной динамикой – она прорастает в ткани мозга (инфильтративный рост). Прорастание в вещество мозга иногда достигает такой степени, что на вскрытии опухоль тяжело отличить от нормальных глиальных клеток.

Частая локализация – стенки мозговых желудочков и в месте перекреста зрительных нервов. Новообразование также встречается в структурах ствола мозга, мозговых оболочках и даже костях черепа.

Глиома в голове вызывает неврологические нарушения (судороги, снижение зрения, ослабление мышечной силы, нарушение координации) и психические расстройства.

Всемирная организация здравоохранения составила классификацию, базирующуюся на гистологических признаках и степени злокачественности. Глиома головного мозга бывает таких типов:

  1. Глиома 1 степени. Имеет первую степень злокачественности. Опухоль первой степени разделяется на такие подвиды: астроцитома, гигантоклеточная астроцитома и ксантоастроцитома.
  2. Глиома 2 степени. Имеет один или два признака злокачественного роста. Проявляется клеточной атипией – клетки опухоли имеют разную структуру. Бывают такие подвиды: диффузная астроцитарная глиома, фибриллярная астроцитома, гемистоцитарная астроцитома.
  3. Глиома 3 степени. Имеет два достоверных признака злокачественности. Включает следующий подвид: анапластическая астроцитома (анапластическая глиома головного мозга).
  4. Глиома 4 степени. Имеет 3-4 признака злокачественного роста. Включает разновидность: мультиформная глиобластома.

Причины

Сегодня актуальна мутационная теория канцерогенеза. В ее основе лежит учение, что опухоли головного мозга, как и другие новообразования, развиваются вследствие мутаций в геноме клетки. Опухоль имеет моноклональное происхождение – заболевание изначально развивается из одной клетки.

  • Вирусная. Эта теория предполагает, что опухоль развивается вследствие воздействия онкогенных вирусов: Эпштейна-Барр, герпес шестого типа, папилломавирус, ретровирус и вирусы гепатитов. Патогенез онкогенного вируса: инфекция проникает в клетку и изменяет ее генетический аппарат, вследствие чего нейрон начинает созревать и работать по патологическому пути.
  • Физико-химическая теория. В окружающей среде существуют искусственные и натуральные источники энергии и излучения. Например, гамма-излучение или рентгеновские лучи. Облучение ими в больших дозах приводит к превращению нормальной клетки в опухолевидную.
  • Дисгормональная теория. Сбой гормонального фона может привести к мутации генетического аппарата клетки.

Классификация

Существует множество классификаций глиомы. Первая базируется на локализации по отношению к палатке мозжечка:

  1. Субтенториальные – опухоль растет под наметом мозжечка.
  2. Супратенториальные – новообразование развивается над наметом мозжечка.

Классификация, базирующаяся на разновидности глиальной ткани:

    Астроцитарная глиома – первичная опухоль головного мозга, развивающаяся из астроцитов (клетки, имеющие форму звезды). Это преимущественно злокачественная опухоль: только 10% астроцитом – доброкачественное новообразование.
    Астроцитома, в свою очередь, делится на 4 подкласса:

  • пилоцитарная (глиома grade 1) – доброкачественная опухоль, имеет четкие границы и медленно растет, часто фиксируется у детей; локализуется в стволовых отделах головного мозга и хиазме;
  • фибриллярная астроцитома – имеет вторую степень злокачественности, не имеет четких границ, характеризуется медленным ростом, средний возраст больных – от 20 до 30 лет;
  • анапластическая астроцитома – злокачественное новообразование, не имеющее на разрезе четких границ, быстро врастает в соседние ткани;
  • глиобластома – наиболее агрессивная форма, растет крайне быстро.
  • Олигодендроглиома. Возникает из клеток олигодендроцитов. Это 3% от всех новообразований центральной нервной системы. Характеризуется медленным ростом. Может прорастать в кору головного мозга. Внутри олигодендроглиомы образуются полости – кисты.
  • Эпендимома. Развивается из клеток желудочков головного мозга – эпендим. Чаще встречается у детей (2 случая на 1 миллион населения). У взрослых – в среднем 1.5 случай на миллион населения.
  • Болезнь имеет отдельную разновидность – low grade глиома – это низкозлокачественная опухоль. Это солидная опухоль (твердой консистенции). Могут локализоваться по всей центральной нервной системе, однако чаще встречается в мозжечке. Характеризуются медленным ростом. Глиома низкой степени злокачественности чаще всего развивается у детей и подростков. Средний возраст больных детей – от 5 до 7 лет. По данным министерства образовании Германии, такая глиома регистрируется у 10 детей на миллион. Девочки болеют реже мальчиков.

    Симптомы

    Клиническая картина глиомы разнообразна и зависит от скорости развития, интенсивности прорастания в мозговую ткань, степени злокачественности и локализации.

    Low grade глиома растет медленно. Поэтому симптоматика у детей скрыта и проявляется только в случае, когда опухоль начинает прорастать в мозговое вещество. На поздних этапах развития новообразование повышает внутричерепное давление и может вызвать отек. У маленьких детей, за счет несформированного черепа, повышение внутричерепного давления может развить макроцефалию – увеличение размеров головы.

    Больные дети медленнее растут, у них отмечается задержка психомоторного развития. Часто дети жалуются на боль в голове и спине. По утрам, независимо от приема пищи, у больных наблюдается рвота и головокружение. Со временем расстраивается походка, речь, снижается точность зрения, нарушается концентрация внимания, расстраивается сознание, нарушается сон и снижается аппетит. Клиническая картина иногда может дополняться судорожными припадками и снижением мышечной силы, вплоть до паралича.

    У детей также могут развиваться злокачественные опухоли. Например, глиома стволовых отделов мозга. Глиома ствола головного мозга у детей характеризуется нарушением жизненно важных функций за счет того, что в стволовых структурах локализуются ядра, отвечающие за дыхание и сердечно-сосудистую систему. Поэтому диффузная глиома ствола головного мозга имеет неблагоприятный прогноз жизни.

    Клиническая картина зависимо от локализации опухоли:

    Глиома височной доли

    В этой области новообразование встречается в 25% случаев всех глиом. В основном симптоматика базируется на выраженных психических расстройствах, которые встречаются в 15-100% случаев. Клиническая картина также зависит от ведущей руки (правша-левша). Так, если опухоль располагается в правой височной коре у правшей, наблюдаются: судорожные припадки. При локализации в левом отделе отмечается нарушение сознания и амбулаторные автоматизмы.

    Глиома височной доли также расстраивает эмоциональную сферу: у больных наблюдаются приступы апатичной депрессии, заторможенность, выраженная тревога и возбудимость на фоне тревожного ожидания.

    Глиома лобной доли

    Поражение опухолью лобных долей приводит к эмоциональным, волевым, личностным и двигательным расстройством. Так, заболевание лобной доли вызывает у больного апатию, абулию (снижение воли). Пациенты безучастны, иногда утрачивают критику к своему состоянию. Поведение становится развязанным, а эмоции трудно контролируемыми. Могут заостряться или наоборот, стираться особенности личности. Так, например, мелкий педантизм может перейти в мелочность, а ироничность в грубую язвительность и

    меркантильность. Поражение лобных долей также вызывает эпилептические припадки за счет повреждения двигательных центров лобных извилин.

    Глиома гипоталамуса

    Локализация опухоли в гипоталамической области проявляется двумя ведущими синдромами: синдром повышенного внутричерепного давления и гипоталамические дисфункции. Внутричерепная гипертензия проявляется распирающими головными болями, рвотой, нарушением сна, астенией, раздражительностью.

    Гипоталамические дисфункции из-за повреждения опухолью проявляются органными или системными патологиями: несахарным диабетом, быстрым снижением веса, ожирением, чрезмерной сонливостью, быстрым половым созреванием.

    Глиома мозжечка

    Опухоль в области мозжечка проявляется тремя синдромами: общемозговыми, отдаленными и очаговыми.

    Общемозговая симптоматика обуславливается повышенным внутричерепным давлением (головная боль, тошнота, рвота, снижение точности зрения).

    Очаговая симптоматика обуславливается поражением самого мозжечка. Проявляется такими симптомами:

    • нарушается ходьба, больные могут упасть;
    • трудно удерживать равновесие;
    • снижение точности движений;
    • изменяется почерк;
    • расстраивается речь;
    • нистагм.

    Отдаленные симптомы обуславливаются компрессией черепно-мозговых нервов. Синдром проявляется болями в лице по ходу лицевого или тройничного нерва, асимметрией лица, снижением слуха и извращением вкусовых ощущений.

    Глиома таламуса

    Опухоль таламической области и таламуса проявляется сниженной чувствительностью, парестезиями, болями в разных участках тела, гиперкинезиями (насильственными движениями).

    Глиома хиазмальной области

    В хиазме располагается зрительный перекрест. Нарушается зрение за счет компрессии зрительных нервов. В клинической картине отмечается снижение точности зрения, обычно двустороннее. Если болезнь прорастает в область глазницы – развивается экзофтальм (выпирание глазных яблок из орбит). Заболевание хиазмальной области часто сочетается с поражением гипоталамуса. Симптоматика дополняется общемозговыми симптомами за счет повышения внутричерепного давления.

    Глиома ствола головного мозга

    Опухоль ствола мозга проявляется парезом лицевого нерва, асимметрией лица, нарушением зрения, косоглазием, нарушением ходьбы, головокружением, снижением зрения, дисфагией и ослаблением мышечной силы. Чем больше опухоль в размере, тем более выраженная клиническая картина. Симптоматика также дополняется общемозговыми симптомами за счет повышения внутричерепного давления. Диффузная глиома моста головного мозга также характеризуется похожей картиной.

    Диагностика

    Злокачественная глиома головного мозга диагностируется при помощи объективного неврологического осмотра (расстройства чувствительности, снижение мышечной силы, нарушение координации, наличие патологических рефлексов), осмотра у психиатра (наличие психических расстройств) и инструментальных методов исследования.

    К инструментальным методам диагностики относится:

    • Эхоэнцефалография.
    • Электроэнцефалография.
    • Магнитно-резонансная томография.
    • Мультиспиральная компьютерная томография.
    • Позитронно-эмиссионная томография.

    Лечение

    Доброкачественная глиома головного мозга лечится оперативным вмешательством (первая, и максимум вторая степень злокачественности). Неоперабельная глиома бывает только при злокачественном ее течении. Удаление глиомы головного мозга при агрессивном инфильтративном росте сопряжено с трудностями: внешне на мозге линии глиомы размыты, и их тяжело отделить от мозговой ткани.

    Моделирование глиом человека позволяет использовать новые методы лечения: таргетная терапия при помощи дендритных вакцин, антитела, наноконтейнеры и онколитические вирусы.

    В лечение глиомы также применяются классические терапевтические методы – химио- и лучевая терапия. Они применяются в случае, если глиома неоперабельная.

    Можно ли вылечить глиому: опухоль не излечима и трудно поддается коррекции.

    Прогноз

    Продолжительность жизни после постановки диагноза составляет в среднем 1 год. В течение первых 12 месяцев умирает половина больных. При полном удалении опухоли, отсутствии иммунных и системных заболеваний, молодой возраст пациента продлевают срок жизни до 5-6 лет. Однако даже после полного и успешного иссечения опухоли в первые несколько лет глиома рецидивирует. Немного лучше картина у детей. У них компенсаторные возможности мозга превышают таковые у взрослых, поэтому у них прогноз менее неблагоприятный.

    Читайте также:  Аднексит: симптомы и лечение

    Включая низкую выживаемость, глиома также характеризуется последствиями: психические расстройства, неврологические нарушения, снижение качества жизни, побочные эффекты от химио- и лучевой терапии.

    Глиома головного мозга: симптомы, лечение и прогноз на выздоровление

    Глиома головного мозга представляет собой новообразование, труднодоступность которого и множественные противопоказания для проведения операций являются причиной высокой смертности и низкой продолжительности жизни. Чаще глиомы возникают в детском возрасте, но встречаются и у взрослых.

    Что такое глиома?

    Глиома мозга — доброкачественная или злокачественная опухоль, которая образовалась из клеток глии. В подавляющих случаях это первичная опухоль, т.е. она не является метастазом. Внешний вид новообразования различен и зависит от типа клеток, которые дали ему начало. В основном такие опухоли имеют вид узла розоватого или беловато-серого цвета.

    Доброкачественная опухоль характеризуется медленным, экспансивным ростом, высоким уровнем дифференцировки клеток, тканевым атипизмом. Но даже такие опухоли опасны, так как сдавливают участки мозга.

    Если опухоль злокачественного характера, то для нее характерны быстрый, инвазивный рост, низкая степень дифференцировки, клеточный атипизм и способность давать метастазы, чаще всего в пределах полости черепа и крайне редко — во внутренние органы.

    Причины возникновения

    Глиома имеет ту же этиологию, что и опухоли других тканей организма, то есть патологический рост клеток обусловлен поломками в их генетическом аппарате — мутациями.

    Существует 4 теории возникновения опухолей:

    1. Вирусно-генетическая теория отводит решающую роль онкогенным вирусам. Приверженцы этой теории считают, что клетка становится опухолевой при объединении ее генетической информации и нуклеиновой кислоты вируса. В результате этого клетка приобретает новые, несвойственные ей качества.
    2. Физико-химическая теория сводит причину возникновения опухоли к воздействию различных химических веществ, обладающих канцерогенным действием, и физических раздражителей. Этими канцерогенами могут являться никотин, этанол, радиоактивные вещества, тяжелые металлы и т.д.
    3. Теория, согласно которой опухоли возникают из эмбриональных клеточно-тканевых смещений.
    4. Полиэтиологическая теория объединяет все вышеперечисленные теории и подчеркивает важность каждого фактора в развитии заболеваний.

    Классификация

    Источником развития глиомы является какая-либо клетка глии. Это и определяет классификацию заболевания.

    Выделяют следующие клетки:

    • Исходная клетка
    • Доброкачественная опухоль
    • Злокачественная опухоль

    Основные виды:

    1. Астроцит (предшественник — астробласт) (Астроцитома, Астробластома)
    2. Олигодендроглиоцит (олигодендроглиобласт) (Олигодендроглиома, Олигодендроглиобластома)
    3. Эпендимоцит (эпиндимобласт) (Эпендимома, Эпендимобластома)

    Астроцитома — наиболее частая доброкачественная нейроэктодермальная опухоль. На разрезе имеет однородный вид, бедна сосудами, нечетко отграничена от окружающих тканей головного мозга, диаметр 5-10 см. Гистологически различают три вида астроцитомы:

    1. фибриллярная;
    2. протоплазматическая;
    3. фибриллярно-протоплазматическая.

    Злокачественный аналог астроцитомы — астробластома. Характеризуется частыми некрозами, быстрым ростом, клеточным полиморфизмом.

    Олигодендроглиома состоит из небольших клеток веретенообразной или круглой формы, имеет однородный вид, цвет серо-розовый. Ее злокачественный аналог — олигодендроглиобластома — характеризуется частыми некрозами, обилием патологических митозов и клеточным полиморфизмом.

    Эпендимома имеет вид интра- или экстравентрикулярного узла. Характерно наличие кист, скопления уни- и биполярных клеток вокруг сосудов. Эпендимобластома — ее злокачественный вариант, отличается выраженным клеточным атипизмом.

    Это гистогенетическая классификация глиом.

    По тому, что поражает опухоль, можно выделить диффузную глиому ствола мозга и глиому зрительного нерва.

    Диффузная глиома ствола головного мозга

    Диффузная глиома — это новообразование, которое возникает из клеток глии и локализуется в области ствола мозга (продолговатый мозг, мост и средний мозг). Наиболее часто это заболевание встречается у детей от 3 до 10 лет. Это крайне опасная патология мозга, так как продолговатый мозг содержит важнейшие центры: сосудодвигательный и дыхательный, при прекращении работы которых наступает смерть.

    Возможен также глиоматоз — один из редких видов астроцитомы, для которого характерна инфильтрация атипичными глиальными клетками ткани мозга, которая охватывает более двух мозговых долей.

    Симптоматика при данной патологии мозга следующая:

    • сильная головная боль;
    • головокружение и тошнота;
    • расстройство памяти, мышления;
    • ощущение тяжелых глазных яблок;
    • слабость в мышцах;
    • ухудшение зрения;
    • эпилептические припадки;
    • нарушения речи.

    Эти симптомы определяются сдавлением и поражением мозговых тканей.

    Лечение глиомы головного мозга операбельным путем возможно, если она находится в доступном для хирурга месте и имеет первую степень злокачественности.

    Но это опасный метод из-за того, что врач захватывает какие-то участки мозга, что не может не сказаться на организме. Возможно нарушения речи, моторики, зрения и т.д.

    Глиоматоз относится к неоперабельным опухолям.

    Глиома зрительного нерва

    Развивается из элементов глии, которые сопровождают n. ophthalmicus (зрительный нерв). Чаще всего развивается из астроцитов, гораздо реже — из олигодендроглиоцитов.

    1. интраорбитальная, располагается в полости глазницы;
    2. интракраниальная, располагается в полости черепа.

    Как и другие виды глиом, эта опухоль развивается чаще у детей. Для нее характерны медленный рост и низкая злокачественность, однако при запущенном течении болезни может привести к атрофии зрительного нерва — к слепоте. Опухоль может прорастать межвлагалищные пространства и оболочки, окружающие нерв.

    • ухудшение зрения;
    • экзофтальм;
    • кератит, язвы роговицы;
    • атрофия нерва, слепота.

    Диагностика

    Так как это заболевание нервной системы, то для диагностики необходимо выявить расстройства координации, нарушения чувствительности, проверить состояния рефлексов. Кроме них применяют технические устройства, на основании данных которых и ставят диагноз.

    Это такие процедуры, как:

    • Электромиография, электронейрография. Эти процедуры нужны для оценки состояния скелетных мышц и периферических нервов.
    • Эхоэнцефалография. Это ультразвуковая диагностика, позволяющая исследовать состояния структур головного мозга.
    • Магнитно-резонансная терапия. Это наиболее частый метод исследования, позволяющий получить контрастные изображения тканей мозга.
    • Компьютерная томография. Она дополняет или заменяет МРТ.
    • Люмбальная пункция. Позволяет выявить наличие атипичных клеток в спинномозговой жидкости.
    • Биопсия тканей опухолевого узла. Позволяет установить гистогенетическую принадлежность новообразования.
    • Ангиография.

    Симптомы

    Глиома — это опухоль, расположенная в головном мозге и оказывающая на него давление, поэтому симптомы, которые наблюдаются у больных, являются последствиями нарушений функции сдавленных тканей головного мозга:

    • головная боль;
    • тяжесть глазных яблок;
    • тошнота, рвота;
    • нарушение двигательной и речевой функций;
    • слепота;
    • нарушение мелкой моторики;
    • нарушение ритма сердечной деятельности и дыхания (тахипноэ, брадипноэ, тахикардия, брадикардия);
    • нарушение глотательной функции из-за паралича мышц глотки, гортани, мягкого неба и языка;
    • нарушение координации;
    • тремор;
    • нарушения восприятия вкуса.

    Лечение

    Для лечения глиомы, как и любой другой раковой опухоли, применяются следующие методы:

    • хирургический метод;
    • химиотерапия;
    • лучевая терапия;
    • радиохирургия.

    Хирургический метод

    Такой метод лечения является одним из наиболее старых методов удаления новообразования. Это эффективный метод для удаления доброкачественной опухоли, но существует риск повторного развития опухоли из-за оставшихся патологических клеток.

    Операция опасна повреждением здоровых тканей мозга, что приведет к неврологическим нарушениям. Злокачественное новообразование характеризуется инвазивным ростом, что делает невозможным ее удаление без повреждения окружающих тканей.

    Химиотерапия

    Данный метод лечения не применяется для доброкачественных опухолей. Это связано со сложностью подбора препарата из-за гематоэнцефалического барьера. Препараты, которые используются для лечения, являются цитостатиками, они блокируют репликацию ДНК в опухолевой клетке, тем самым нарушая ее деление.

    Возможно применение Метотрексата — вещества, который нарушает работу тимидилат-синтазного комплекса, что блокирует деление клеток.

    Последствиями химиотерапии являются такие неприятные проявления, как тошнота, рвота, головная боль, выпадение волос из-за воздействия препаратов также и на здоровые клетки.

    Лучевая терапия

    Может проводиться до или после оперативного вмешательства, а может применяться самостоятельно в случае невозможности проведения операции. Ее действие направлено на подавление размножения опухолевых клеток. Последствиями также могут быть тошнота, рвота, головные боли, выпадение волос, дерматит.

    Радиохирургия

    Это инновационный метод, который может применяться для удаления даже неоперабельных глиом. Метод заключается в воздействии пучками радиации на опухоль при минимальном захвате ими здоровых тканей.

    Пациент находится в сознании, а хирург контролирует свои действия посредством МРТ или КТ, что сводит вероятность ошибки к минимуму. Ведущая методика — кибернож

    Народные средства

    Глиома не лечится народными средствами, они лишь могут поддержать состояние пациента при проведении медицинских вмешательств.

    Но существует несколько советов, которые помогут сделать терапию более эффективной:

    1. отказ или уменьшение употребления соли;
    2. применение примочек из глины, разведенной столовым уксусом, которые следует прикладывать на виски;
    3. соблюдение режима, спокойный образ жизни;
    4. употребление в пищу продуктов, богатых калием, кальцием, магнием.

    Прогноз и выживаемость

    Прогноз опухолей глиального ряда неблагоприятный, характерна низкая продолжительность жизни пациента. Если опухоль имеет высокую степень злокачественности, то пациент погибает в течение 1 года. Если степень злокачественность новообразования первая, то при операции с наименьшим повреждением тканей мозга более 80% пациентов живут 5 и более лет. При неполном устранении опухоли наступает рецидив.

    Глиома головного мозга

    Глиома головного мозга — наиболее распространенная опухоль головного мозга, берущая свое начало из различных клеток глии. Клинические проявления глиомы зависят от ее расположения и могут включать головную боль, тошноту, вестибулярную атаксию, расстройство зрения, парезы и параличи, дизартрию, нарушения чувствительности, судорожные приступы и пр. Глиома головного мозга диагностируется по результатам МРТ головного мозга и морфологического исследования опухолевых тканей. Вспомогательное значение имеет проведение Эхо-ЭГ, ЭЭГ, ангиографии сосудов головного мозга, ЭЭГ, офтальмоскопии, исследования цереброспинальной жидкости, ПЭТ и сцинтиграфии. Общепринятыми способами лечения в отношении глиомы головного мозга являются хирургическое удаление, лучевая терапия, стереотаксическая радиохирургия и химиотерапия.

    МКБ-10

    Общие сведения

    Глиома головного мозга встречается в 60% случаев опухолей головного мозга. Название «глиома» связано с тем, что опухоль развивается из глиальной ткани, окружающей нейроны головного мозга и обеспечивающей их нормальное функционирование. Глиома головного мозга представляет собой в основном первичную внутримозговую опухоль полушарий мозга. Она имеет вид розоватого, серовато-белого, реже темно-красного узла с нечеткими очертаниями. Глиома головного мозга может локализоваться в стенке желудочка мозга или в области хиазмы (глиома хиазмы). В более редких случаях глиома располагается в нервных стволах (например, глиома зрительного нерва). Прорастание глиомы головного мозга в мозговые оболочки или кости черепа наблюдается лишь в исключительных случаях.

    Глиома головного мозга часто имеет округлую или веретенообразную форму, ее размер колеблется от 2-3 мм в диаметре до величины крупного яблока. В подавляющем большинстве случаев глиома головного мозга отличается медленным ростом и отсутствием метастазирования. Однако при этом она характеризуется настолько выраженным инфильтративным ростом, что границу опухоли и здоровых тканей не всегда удается найти даже при помощи микроскопа. Как правило, глиома головного мозга сопровождается дегенерацией окружающих ее нервных тканей, что зачастую приводит к несоответствию выраженности неврологического дефицита размерам опухоли.

    Классификация глиом головного мозга

    Среди глиальных клеток различают 3 основных вида: астроциты, олигодендроглиоциты и эпендимоциты. В соответствии с тем, из какого типа клеток берет начало глиома головного мозга, в неврологии различают: астроцитому, олигодендроглиому и эпендимому. На долю астроцитомы приходится около половины всех глиом головного мозга. Олигодендроглиомы составляют около 8-10% глиом, эпендимомы головного мозга — 5-8%. Выделяют также смешанные глиомы головного мозга (например, олигоастроцитомы), опухоли сосудистого сплетения и нейроэпителиальные опухоли с неясным происхождением (астробластомы).

    Читайте также:  Миозит: симптомы и лечение

    В соответствии с классификацией ВОЗ выделяют 4 степени злокачественности глиом головного мозга. К I степени относится доброкачественная медленно растущая глиома (ювенильная астроцитома, плеоморфная ксантоастроцитома, гигантоклеточная астроцитома). Глиома II степени злокачественности считается «пограничной». Она отличаются медленным ростом и имеет только 1 признак злокачественности, в основном клеточную атипию. Однако такая глиома может трансформироваться в глиому III и IV степени злокачественности. При III степени злокачественности глиома головного мозга имеет 2 из трех признаков: фигуры митозов, ядерную атипию или микропролиферацию эндотелия. Глиома IV степени злокачественности отличается наличием области некроза (мультиформная глиобластома).

    По месту расположения глиомы классифицируются на супратенториальные и субтенториальные, т. е. находящиеся выше и ниже намета мозжечка.

    Симптомы глиомы головного мозга

    Подобно другим объемным образованиям глиома головного мозга может иметь разнообразные клинические проявления, зависящие от ее расположения. Чаще всего у пациентов наблюдается общемозговая симптоматика: некупируемые обычными средствами головные боли, сопровождающиеся ощущением тяжести в глазных яблоках, тошнотой и рвотой, иногда судорожными приступами. Наибольшей выраженности эти проявления достигают, если глиома головного мозга прорастает в желудочки и ликворные пути. При этом она нарушает циркуляцию цереброспинальной жидкости и ее отток, приводя к развитию гидроцефалии с повышением внутричерепного давления.

    Среди очаговых симптомов глиомы головного мозга могут наблюдаться нарушения зрения, вестибулярная атаксия (системное головокружение, шаткость при ходьбе), расстройство речи, понижение мышечной силы с развитием парезов и параличей, снижение глубоких и поверхностных видов чувствительности, психические отклонения (нарушения поведения, расстройство мышления и различных видов памяти).

    Диагностика глиомы головного мозга

    Процесс диагностики начинается с опроса пациента по поводу его жалоб и последовательности их возникновения. Неврологический осмотр при глиоме головного мозга позволяет выявить существующие нарушения чувствительности и расстройства координации, оценить мышечную силу и тонус, проверить состояние рефлексов и т. п. Отдельное внимание уделяют анализу состояния мнестической и психической сферы пациента.

    Провести оценку состояния нервно-мышечного аппарата неврологу помогают такие инструментальные методы исследования как электронейрография и электромиография. Для выявления гидроцефалии и смещения серединных мозговых структур может применяться эхоэнцефалография. Если глиома головного мозга сопровождается зрительными нарушениями, то показана консультация офтальмолога и комплексное офтальмологическое обследование, включающее визиометрию, периметрию, офтальмоскопию и исследование конвергенции. При наличии судорожного синдрома проводится ЭЭГ.

    Наиболее приемлемым способом диагностики глиомы головного мозга на сегодняшний день является МРТ головного мозга. При невозможности ее проведения может применяться МСКТ или КТ головного мозга, контрастная ангиография мозговых сосудов, сцинтиграфия. ПЭТ головного мозга дает сведения о метаболических процессах, по которым можно судить о скорости роста и агрессивности опухоли. Кроме того, с диагностической целью возможно проведение люмбальной пункции. При глиоме головного мозга анализ полученной цереброспинальной жидкости выявляет наличие атипичных (опухолевых) клеток.

    Вышеперечисленные неинвазивные методы исследования позволяют диагностировать опухоль, однако точный диагноз глиомы головного мозга с определением ее вида и степени злокачественности можно поставить только по результатам микроскопического исследования тканей опухолевого узла, полученных при проведении оперативного вмешательства или стереотаксической биопсии.

    Лечение глиомы головного мозга

    Полное удаление глиомы головного мозга представляет собой практически невыполнимую задачу для нейрохирурга и возможно только в случае ее доброкачественности (I степени злокачественности по классификации ВОЗ). Это связано со свойством глиомы головного мозга значительно инфильтрировать и прорастать окружающие ее ткани. Разработка и применение в ходе нейрохирургических операций новых технологий (микрохирургии, интраоперационного картирования головного мозга, МРТ-сканирования) немного улучшило ситуацию. Однако до сих пор хирургическое лечение глиомы в большинстве случаев по сути является операцией по резекции опухоли.

    Противопоказаниями к осуществлению хирургического метода лечения является нестабильное состояние здоровья пациента, наличие других злокачественных новообразований, распространение глиомы головного мозга в оба полушария или ее неоперабельная локализация.

    Глиома головного мозга относится к радио- и химиочувствительным опухолям. Поэтому химио- и радиотерапия активно применяются как в случае неоперабельности глиомы, так и в качестве пред- и постоперационной терапии. Предоперационная лучевая и химиотерапия может быть проведена только после подтверждения диагноза результатами биопсии. Наряду с традиционными методами радиотерапии возможно применение стереотаксической радиохирургии, позволяющей воздействовать на опухоль при минимальном облучении окружающих тканей. Следует отметить, что лучевая и химиотерапия не могут служить заменой хирургического лечения, поскольку в центральной части глиомы головного мозга зачастую располагается участок, плохо поддающийся воздействию облучения и химиопрепаратов.

    Прогноз глиомы головного мозга

    Глиомы головного мозга имеют преимущественно неблагоприятный прогноз. Неполное удаление опухоли приводит к ее быстрому рецидивированию и лишь продлевает жизнь пациента. Если глиома головного мозга имеет высокую степень злокачественности, то в половине случаев больные погибают в течение 1 года и только четверть из них живет дольше 2 лет. Более благоприятный прогноз имеет глиома головного мозга I степени злокачественности. В случаях, когда удается произвести ее полное удаление с минимальным послеоперационным неврологическим дефицитом, более 80% прооперированных живут дольше 5 лет.

    Глиома головного мозга что это такое

    Под глиомой в онкологии понимают опухоль, формирующуюся в черепном пространстве. Данная разновидность раковых образований способна развиваться как у детей, так и у пациентов старшего возраста. Диагноз «глиома» устанавливается в 60 % случаев всех онкологических заболеваний головного мозга. Источником ее появления становится глия – совокупность особых клеток, служащих нервной ткани в качестве вспомогательного элемента.

    Чем характеризуется раковое образование

    Глиомы являются первичными внутримозговыми опухолями мозговых полушарий. Новообразование чаще всего выглядит как узел темно-красного, светло-серого, розоватого цвета, имеющий нечеткие очертания.

    Для опухоли характерно «осваивать» желудочек мозга или хиазму. Реже наблюдается поражение нервных стволов (при развитии патологии в области зрительного нерва). Раковое образование способно прорастать в мозговые оболочки или черепные кости, однако такое явление наблюдается относительно редко.

    Форма глиомы чаще округлая, или напоминает форму веретена. Ее диаметр варьируется в широком диапазоне – от 1-3 мм до величины антоновского яблока.

    Глиому отличает замедленное увеличение в размерах. Опухоль часто стремится к инфильтративному росту, из-за чего не всегда удается обнаружить ее границы даже с применением микроскопа. Раковое образование склонно провоцировать дегенерационные процессы в прилегающих к нему нервных тканях.

    Невзирая на то, что глиому традиционно относят к группе злокачественных раковых опухолей, данная патология способна протекать доброкачественно, без активного метастазирования.

    Почему и где формируется опухоль

    Главная причина развития глиомы – неконтролируемый рост незрелых глиальных клеток. Подобное явление вызывается различными факторами, среди которых преобладают нарушения генного уровня. Также рост глиомы может провоцироваться:

    1. Продолжительным воздействием токсинов (поливинилхлорида, фенола).
    2. Радиоактивным облучением.
    3. Вирусными инфекциями.
    4. Тяжелыми черепно-мозговыми травмами.
    5. Наличием в организме других опухолевидных образований.

    Согласно медицинской статистике, заболеванию чаще подвержены лица мужского пола, после достижения 40-летия.

    Места частой локализации новообразования:

    • мозговое вещество, окружающее центральный канал (серое или белое);
    • гипофиз (преимущественно задняя область);
    • лобные доли;
    • мозжечок;
    • сетчатая оболочка глаз.

    Несмотря на серьезные достижения современной медицины, глиома и причины ее возникновения не изучены досконально. Из-за этого нередко возникают трудности в процессе лечения опухоли.

    Классификация и стадии развития глиом

    Классификация глиом осуществляется на основе первоисточника развития патологии. Специалисты выделяют несколько основных видов новообразований:

    1. Астроцитомы, развивающиеся в 50% случаев. Местом их зарождения становится белое мозговое вещество.
    2. Олигодендроглиомы, в основе которых лежат мутированные олигодендроциты. Выявляется у 10% пациентов.
    3. Эпендиомы, поражающие желудочковую область мозга. Данную опухоль диагностируют у 5-7 % больных.
    4. Невриномы слухового нерва, затрагивающие преддверно-улитковый нерв (до 3 % случаев).
    5. Онкологию капилляров. Эта патология развивается у 1% больных.
    6. Нейроэпителиальные образования, первоисточник происхождения которых определить не удается.

    Помимо названых форм опухоли существуют смешанные виды, сформированные из нескольких видов клеток тканей головного мозга. К самой редкой форме патологии принадлежит глиоматоз, при котором новообразования способны возникать одновременно в обеих мозговых долях.

    В зависимости от места локализации глиомы бывают:

    • супратенториальными – поражающими большие полушария (область, в которой не происходит оттока спинномозговой жидкости и крови);
    • субтенториальными – расположенными в заднечерепной ямке, препятствующими оттоку ликвора, провоцирующими внутричерепную гипертензию.

    Субтенториальные опухоли преимущественно обнаруживаются у детей, тогда как супратенториальным свойственно поражать головной мозг взрослого человека (фото далее – поэтапное развитие супратенториальной глиомы).

    Стадийность раковой опухоли описывается согласно классификации, утвержденной ВОЗ (Всемирной организацией здравоохранения):

    IIIIIIIV
    Новообразование растет медленно, имеет доброкачественный характер и слабо выраженную симптоматику. При своевременном выявлении патологии и начале качественной терапии пациент может прожить не менее 10 лет.Опухоль приобретает злокачественное течение, врачи констатируют наличие характерных признаков и симптомов заболевания. Срок жизни сокращается до 7-8 лет.Глиома головного мозга имеет выраженные злокачественные характеристики, часто поражает оба полушария головного мозга. Состояние пациента позволяет жить не дольше 5 лет.Новообразование растет неконтролируемыми темпами, не поддается медикаментозному и хирургическому лечению. Остаток жизни больного часто не превышает 6-12 месяцев.

    Последняя стадия глиомы провоцирует появление некротических очагов. На этом этапе болезни у пациента диагностируют высокодифференцированную опухоль головного мозга.

    Симптоматика прогрессирующей опухоли

    Если развивается глиома, симптомы патологии определяются участком ее расположения в головном мозге. Растущее новообразование оказывает давление на ткани и оболочки, становясь причиной появления у больного:

    • сильных головных болей, неустранимых анальгетиками или спазмолитиками;
    • давящих ощущений и тяжести в глазных яблоках;
    • судорожного синдрома;
    • тошноты, рвотного рефлекса.

    При сдавливании опухолью ликворных путей и желудочков мозга нарастает внутричерепное давление, повышается риск развития водянки головного мозга (гидроцефалии). Очаговыми проявлениями заболевания становятся головокружения, нарушение координации, шаткость походки, ослабление зрения, осязания или слуха, ухудшение речевой функции. Нередко наблюдается снижение чувствительности к различным внешним раздражителям (гипестезия), ослабление мышц, приводящее к парезам и параличам.

    При наличии крупной опухоли головного мозга у больного развиваются психические нарушения в виде нарушений памяти, повышенной агрессивности и раздражительности, изменения личности до неузнаваемости.

    Как выявляется патология – диагностика рака

    Ранняя диагностика ракового образования позволяет существенно облегчить процесс лечения. При появлении начальных симптомов заболевания обследование пациента осуществляется врачом-неврологом. Обязательным становится сбор анамнеза, знакомство с имеющимися жалобами, осмотр больного и анализ поэтапного возникновения патологии.

    Читайте также:  Дермоидная киста: симптомы и лечение

    Дальнейшая диагностика строится на применении:

    1. Электромиографии.
    2. Электронейрографии.
    3. Эхоэнцефалографии.
    4. МРТ.
    5. Ангиографии.
    6. КТ.
    7. Люмбальной пункции.
    8. ЭКГ.

    Электромиография и электронейрография служат выявлению негативных изменений, происходящих в нервно-мышечном аппарате. Эхоэнцефалография позволяет обнаруживать гидроцефалию (водянку), отклонения, имеющие место в срединных структурах мозга. МРТ максимально точно определяет место локализации новообразования, его диаметр и степень инфильтрации (проникновения в прилегающие ткани).

    Ангиография предназначена для оценки состояния сосудов головного мозга. КТ применяется как аналог МРТ, или выступает вспомогательной диагностической процедурой. При люмбальной пункции выполняется взятие спинномозговой жидкости с целью последующего анализа и обнаружения атипичных клеток. ЭКГ назначают в случае развития у пациента судорог.

    Дополнительно рекомендуется обследование у офтальмолога, отоларингога. Обязательно осуществляется дифференциальная диагностика, целью которой становится отличие глиомы от эпилептического синдрома, абсцесса, внутримозговых гематом.

    Окончательный диагноз «рак мозга» ставится после исследования образца опухолевых тканей (биоптата) под микроскопом. Подобная процедура осуществляется в ходе операции или методом стереотаксической биопсии.

    Принцип лечения

    Самым действенным способом избавить пациента от глиомы и ее последствий является операция, выполняемая нейрохирургом. Полностью удалить раковое образование удается только при наличии опухоли с начальной степенью злокачественности, и в случае ее расположения в доступном участке внутричерепного пространства.

    Процедура осуществляется под общей анестезией, с использованием специальной видеокамеры и соответствующих инструментов. После оперативного лечения обязателен курс химиотерапии. У 40-50 % больных полного избавления от новообразования с первого раза не происходит, в связи с чем прибегают к повторному хирургическому вмешательству.

    Операция не проводится:

    • при ухудшении состояния больного;
    • в случае присутствия патологии в обоих мозговых полушариях;
    • при локализации новообразования в труднодостижимых областях или наличии других раковых процессов внутри черепа.

    Глиомы отличаются достаточной чувствительностью к радиоактивному облучению, противораковым медикаментозным препаратам. Именно поэтому эти виды терапии показаны до и после операции.

    Из числа противораковых препаратов при опухолях мозга широко применяются:

    1. Алкилирующие средства, способные связывать ДНК патогенных клеток (Дакарбазин, Хлорамбуцил, Циклофосфамид).
    2. Антиметаболиты, тормозящие выработку нуклеиновых кислот опухолевых клеток (Метотрексат, Цитарабин, Фторурацил).
    3. Антимикротубулиновые лекарства, замедляющие процесс деления раковых клеточных структур (Этопозид, Доцетаксел, Подофиллотоксин).
    4. Ингибиторы топоизомеразы, препятствующие репликации ДНК в патологических клетках и их дальнейшему росту (Новобиоцин, Тенипозид, Акларубицин).

    Высокую результативность терапии обеспечивают препараты с содержанием платины. Эти лекарства вызывают нарушения в нуклеиновых кислотах, эффективно препятствуя дальнейшему размножению клеток, провоцируя гибель опухолевой ткани. Лечение рака проходит с назначением Карбоплатина, Платина, Цисплатина.

    Если сформировалась глиома, лечение медикаментозными препаратами или с помощью облучения не всегда становится результативным. Опухоль, локализующаяся в центральной части головного мозга, традиционно слабо поддается терапевтическому воздействию по сравнению с новообразованиями в других его участках.

    Прогноз при опухоли мозга

    Глиома принадлежит к категории тяжело излечимых заболеваний. После проведения операций 5-летняя выживаемость достигает показателя 50% у больных в возрасте 20-45 лет. Для пациентов старше 65 лет шансы выжить резко снижаются, и достигают всего 5%.

    В случае высокой степени злокачественности опухоли специалисты прогнозируют срок жизни не более 1-2 лет. Рецидивы развиваются у 80% больных, даже после успешно проведенной операции, химио- и радиотерапии.

    Симптомы и лечение глиомы головного мозга

    Глиома, затронувшая части головного мозга, представляет собой гетерогенную опухоль, которая развивается из клеток – предшественников нейронов. Это самый часто встречающийся вид первичного злокачественного новообразования в полости головы. В общем количестве злокачественных поражений ЦНС составляет 60%.

    На снимках чаще выглядит как узел с нечетко обозначенными, размытыми границами. Локализуется преимущественно в области зрительного нерва или желудочков, реже – в стволовых структурах мозга. Размеры колеблются в пределах 2-50 мм. Обычно растет медленно с отсутствием процесса метастазирования.

    Классификация патологии

    Глиома – такая форма злокачественного новообразования, которая развивается в структурах головного мозга, что определяет характер и степень проявлений. Выделяют несколько разновидностей патологии. Классификация осуществляется по следующим признакам:

    1. Локализация (субтенториальные, супратенториальные).
    2. Степень злокачественности.
    3. Характер течения – скорость развития выраженных клинических симптомов после латентного, скрытого периода.
    4. Способность к разрастанию, распространению в окружающие ткани.
    5. Скорость прогрессирования.

    Глиома, сформировавшаяся в головном мозге – это такая злокачественная опухоль, которая растет из вспомогательных нервных клеток (глии), а не является следствием проникновения в ЦНС метастаз, что указывает на первичный характер новообразования. В медицинской практике считается, что глиома мозга образуется вследствие патологических изменений в астроцитарных (астроцитома), олигодендроглиальных (олигодендроглиома) или эпендимоцитарных (эпендимома) ростках.

    Различают смешанные формы патологии: олигоастроцитомы, астробластомы, новообразования сосудистого сплетения. Последние исследования показывают, заболевание развивается при наличии недоразвитых, поврежденных, медленно делящихся клеток глии. Злокачественное перерождение обычно не затрагивает зрелые, полноценные клетки мозговых структур. Разновидность и фенотип патологии зависят от генетических факторов.

    Диффузная

    Диффузная глиома характеризуется рассеянным распространением в тканях мозгового вещества. Опухоль может образовывать узел с последующей диффузной пролиферацией в окружающие ткани или развивается без центрального узла. Диффузно растущее новообразование невозможно полностью удалить в ходе операции. Даже под микроскопом трудно различимы границы между участками здоровых и перерожденных клеток.

    Симптомы носят неспецифичный характер из-за рассеянного поражения разных отделов мозга. Диагностика затруднена по этой же причине. На снимке МРТ видны изменения структуры тканей. Биопсия не дает однозначного ответа на вопрос, доброкачественная или злокачественная диффузная глиома сформировалась в головном мозге, потому что на разных участках поражения гистологическая структура опухоли может отличаться.

    Диффузная глиома, поразившая ствол головного мозга у детей, обычно отличается высоким уровнем злокачественности и неблагоприятным прогнозом. Нарушает работу всех жизненно-важных систем организма. Глиоматоз в структурах головного мозга развивается из клеток макроглии, характеризуется поражением миелиновых оболочек и диффузным поражением тканей.

    Глиома зрительного нерва

    Этот вид чаще диагностируется у детей. Разрастается в области зрительного нерва, распространяется в зону хиазмы или полость черепа. Проявляется ухудшением зрительной функции, атрофическими изменениями в тканях зрительного нерва, состоянием экзофтальма – патологическое выпячивания глаз при сохранении размеров глазного яблока.

    Поражение хиазмы

    Хиазма – участок, расположенный у основания ствола в области промежуточного мозга. Представляет собой сплетение зрительных нервов. При разрастании опухоль проникает в полость глазной орбиты, гипоталамус, желудочек. Проявляется нарушением обмена веществ, ухудшением работы эндокринной системы, понижением остроты зрения, церебральной гипертензией. Болезнь излечима при экзофитной форме роста – прорастание в свободную полость, а не внутрь тканей органа. Опухоль удаляется в ходе оперативного вмешательства.

    Глиома, характеризующаяся низкой степенью злокачественности

    Новообразования с малой злокачественной степенью растут медленно. Прогноз при подобной глиоме, обнаруженной в головном мозге у детей, неблагоприятный. Если опухоль затрагивает жизненно важные структуры, возможен летальный исход. Эта форма патологии диагностируется у детей в возрасте 5-15 лет, в общем количестве злокачественных поражений мозга составляет 30-40%. С диагностированной глиомой, которая отличается низкой степенью злокачественности, пациент может прожить дольше 7 лет.

    Симптоматика

    Выраженные признаки патологии появляются на поздних стадиях развития, когда новообразование разрастается и начинает сдавливать окружающие структуры. Прогноз жизни у детей и взрослых – относительно неблагоприятный. Продолжительность жизни с диагнозом варьируется в зависимости от вида опухоли и характера течения. У ребенка на фоне поражения мозга часто развивается макроцефалия – значительное увеличение размеров головы.

    В детском возрасте рост злокачественной опухоли сопровождается отставанием в умственном и физическом развитии, болями в области головы или спины, тошнотой, головокружением, потерей аппетита, расстройством сна. Возможны моторные нарушения, параличи, судороги. Симптомы глиомы, поразившей головной мозг у взрослых, включают:

    • Пирамидные расстройства. Нарушения, возникшие вследствие поражения пирамидных путей, проявляются патологическими изменениями моторики, параличом конечностей, спастикой, противоестественными стопными и кистевыми рефлексами.
    • Сбои в работе вестибулярного аппарата.
    • Ухудшение когнитивных способностей, слабоумие.
    • Боль в зоне головы.
    • Эпилептические припадки.
    • Краниальную невропатию. Нарушения функций черепно-мозговых нервов, которые сопровождаются ухудшением зрения и слуха.
    • Церебральную гипертензию.
    • Сенсорный дефицит.
    • Расстройство чувствительности.

    Симптомы глиомы зависят от ее расположения. Симптоматика усиливается, если опухоль прорастает в пространство, заполненное цереброспинальной жидкостью – пути движения и желудочки. Нарушается циркуляция и отток ликвора, что провоцирует развитие гидроцефалии и повышение показателей внутричерепного давления.

    Причины возникновения

    Причины образования опухолей недостаточно изучены. Болезнь связана с мутацией глиальных клеток. Вероятность заболеть повышается у людей с генетической предрасположенностью, проживающих в неблагоприятных экологических условиях, перенесших воздействие облучения (ионизирующая радиация).

    Риск развития злокачественного новообразования повышается у детей и взрослых с выявленным неврофиброматозом, диагностированными синдромами Гиппеля-Линдау, Ли-Фраумени или туберозным склерозом. Предпосылкой для роста перерожденных клеток является лучевая терапия, которая проводилась при лечении лейкоза, ретинобластомы и других форм рака.

    Диагностика

    При постановке диагноза невролог проводит неврологические тесты, изучает анамнез, назначает дополнительное инструментальное обследование. Диагностика выполняется методами:

    • МРТ и КТ структур головного мозга.
    • Биопсия – проба ткани новообразования.
    • Эхоэнцефалография, электроэнцефалография, ангиография сосудов, офтальмоскопия, люмбальная пункция – вспомогательные способы диагностики, которые дают дополнительные сведения и позволяют уточнять детали поражения мозговых структур.

    Позитронно-эмиссионная томография помогает определить степень агрессивности и скорость разрастания опухоли. Новообразования, выявленные на ранней стадии, легче поддаются терапии.

    Лечение

    Чтобы вылечить болезнь, важно обнаружить начавшиеся патологические процессы на ранней стадии. Методы лечения глиомы, образовавшейся в головном мозге, включают:

    1. Химиотерапию. Прием противоопухолевых медикаментов.
    2. Лучевую терапию. Лечение при помощи ионизирующей радиации.
    3. Оперативное вмешательство – хирургическое удаление новообразования.
    4. Стереотаксическую радиохирургию – однократное воздействие дозой облучения непосредственно на очаг поражения.

    Прогноз – условно благоприятный. Корректное лечение диагностированной глиомы 1 степени увеличивает продолжительность жизни пациента в среднем на несколько лет. Обычно продолжительность жизни больных высокозлокачественной глиомой, образовавшейся в головном мозге, не превышает 2 лет (25% случаев).

    Возможные последствия

    Разрастание опухоли приводит к сбоям в работе всех систем организма. Особенно страдают органы и функции, которые управляются пораженными отделами мозга. Увеличение новообразования в объеме приводит к компрессии окружающих тканей, повышению значений ВЧД. Прогрессирование болезни сопровождается усилением неврологической симптоматики.

    Профилактика

    Регулярное обследование при появлении признаков патологии поможет выявить болезнь на раннем этапе развития и эффективно лечить ее.

    Глиома – тяжелое заболевание, которое поражает ткани ЦНС. Шансы на выздоровление повышаются при условии ранней диагностики и корректной терапии.

    Ссылка на основную публикацию